榮昌生物2026年臨床進展與產(chǎn)品獲批展望
經(jīng)濟觀察網(wǎng) 榮昌生物在2026年有多項臨床進展、產(chǎn)品獲批及合作里程碑值得關(guān)注。
股票近期走勢
泰它西普用于重癥肌無力的海外III期臨床繼續(xù)入組，預(yù)計2026年上半年完成；用于原發(fā)性干燥綜合征已獲FDA快速通道資格，全球III期臨床有望啟動。維迪西妥單抗用于二線尿路上皮癌的全球II期注冊臨床已完成，一線尿路上皮癌全球III期臨床加速入組，預(yù)計輝瑞將于2026年上半年遞交二線尿路上皮癌的海外上市申請。
公司項目推進
維迪西妥單抗和眼科藥物RC28的新適應(yīng)癥有望在2026年第二至三季度獲批；泰它西普用于IgA腎病的適應(yīng)癥預(yù)計在第四季度獲批。核心產(chǎn)品RC148（PD-1/VEGF雙抗）有3項III期臨床試驗已獲批準(zhǔn)，海外開發(fā)計劃值得關(guān)注。
關(guān)聯(lián)交易情況
與艾伯維就RC148達成的授權(quán)協(xié)議首付款6.5億美元將體現(xiàn)在2026年業(yè)績中，該交易總金額達56億美元。此外，與Vor Bio和參天制藥的合作后續(xù)里程碑付款也可能推進。
產(chǎn)品研發(fā)進展
RC278（靶向CDCP1的ADC）已進入I/II期臨床，RC288（雙特異性ADC）計劃于2026年初啟動臨床。
以上內(nèi)容基于公開資料整理，不構(gòu)成投資建議。
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