本報(bào)訊 （記者劉曉一）
4月3日，上海證券交易所上市審核委員會(huì)2026年第16次審議會(huì)議，正式審核通過(guò)珠海（883419）泰諾麥博制藥股份有限公司（以下簡(jiǎn)稱“泰諾麥博”）科創(chuàng)板IPO申請(qǐng)，這家深耕全人源單抗領(lǐng)域十年的生物制藥企業(yè)，成功邁出登陸資本市場(chǎng)的關(guān)鍵一步。
泰諾麥博成立于2015年，始終以“創(chuàng)造臨床價(jià)值”為使命，專注全人源單抗新藥研發(fā)、制造與商業(yè)化，致力于替代傳統(tǒng)血液制品（884238）、滿足臨床剛需。歷經(jīng)十年發(fā)展，公司已從早期研發(fā)型生物技術(shù)企業(yè)，蛻變?yōu)閾碛型暾a(chǎn)業(yè)化能力的創(chuàng)新型生物制藥公司，其核心競(jìng)爭(zhēng)力源自自主搭建的HitmAb高通（QCOM）量全人源單克隆抗體研發(fā)綜合技術(shù)平臺(tái)，該平臺(tái)可高效篩選優(yōu)質(zhì)全人源抗體，大幅降低藥物免疫原性風(fēng)險(xiǎn)，為產(chǎn)品創(chuàng)新提供核心支撐。
在產(chǎn)品布局上，公司構(gòu)建了梯次清晰、覆蓋感染性疾病與疼痛領(lǐng)域的多元化管線，核心產(chǎn)品優(yōu)勢(shì)顯著。其全球同類首創(chuàng)的斯泰度塔單抗注射液（新替妥），2025年2月獲批上市，無(wú)需皮試、起效快、保護(hù)期長(zhǎng)，從根本上解決了傳統(tǒng)破傷風(fēng)針臨床痛點(diǎn)，其相關(guān)臨床成果登上《自然·醫(yī)學(xué)》，同年納入醫(yī)保，大幅提升了患者可及性。另一款核心在研產(chǎn)品芮特韋拜單抗注射液（抗呼吸道合胞病毒單抗）已于2026年2月遞交新藥上市申請(qǐng)并獲得優(yōu)先審評(píng)，其對(duì)嬰兒感染保護(hù)效力優(yōu)異，有望打破進(jìn)口產(chǎn)品壟斷。此外，公司多款候選藥物處于臨床及臨床前階段，創(chuàng)新動(dòng)力充足。
產(chǎn)業(yè)化方面，公司已組建專業(yè)營(yíng)銷團(tuán)隊(duì)推進(jìn)產(chǎn)品商業(yè)化，珠海（883419）生產(chǎn)基地建成符合國(guó)際GMP規(guī)范的生產(chǎn)車間，具備全流程生產(chǎn)能力。本次IPO擬公開發(fā)行不超過(guò)6908.1928萬(wàn)股，募資將用于新藥研發(fā)、產(chǎn)能擴(kuò)建及補(bǔ)充流動(dòng)資金，助力公司長(zhǎng)期發(fā)展。同時(shí)，公司獲珠海（883419）高瓴等頂級(jí)機(jī)構(gòu)長(zhǎng)期注資，資本背書堅(jiān)實(shí)，未來(lái)將持續(xù)深耕單抗領(lǐng)域，釋放更大臨床與社會(huì)價(jià)值。
