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新通藥物科創(chuàng)板IPO:2024年研發(fā)費(fèi)用“腰斬”,唯一商業(yè)化產(chǎn)品源自收購(gòu)
2026-02-06 15:47:50
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文章提及標(biāo)的
新通聯(lián)--
創(chuàng)新藥--
Ligand--

中國(guó)網(wǎng)財(cái)經(jīng)2月6日訊近日,西安新通藥物(603022)研究股份有限公司(以下簡(jiǎn)稱(chēng)“新通藥物(603022)”)科創(chuàng)板IPO申請(qǐng)狀態(tài)變更為“已問(wèn)詢(xún)”。

資料顯示,新通藥物(603022)創(chuàng)立于2000年,公司成立初期采用“仿創(chuàng)結(jié)合,中西藥并舉”的研發(fā)方針,后于2011年轉(zhuǎn)型創(chuàng)新藥(886015)研究。這是新通藥物(603022)第二次遞表,此前公司在2021年12月首次提交IPO申請(qǐng)并獲得受理,一年后首次上會(huì)但被“暫緩審議”,2023年1月二次上會(huì)獲得“通過(guò)”,同年4月提交注冊(cè)并獲批生效,批復(fù)有效期為一年,但公司并未如期上市,直至批文過(guò)期。

此次遞表新通藥物(603022)計(jì)劃募資9億元,較上次的12.79億元有所下降,募集資金在扣除發(fā)行費(fèi)用后5億元用于新藥研發(fā),2億元建設(shè)創(chuàng)新藥(886015)物產(chǎn)業(yè)化生產(chǎn)基地,2億元補(bǔ)充流動(dòng)資金。

業(yè)績(jī)表現(xiàn)上,2020年至2024年新通藥物(603022)分別實(shí)現(xiàn)營(yíng)業(yè)收入分別為983.5萬(wàn)元、178.52萬(wàn)元、110.03萬(wàn)元、1197.82萬(wàn)元、301.87萬(wàn)元,凈利潤(rùn)分別為-9128.33萬(wàn)元、-6270.23萬(wàn)元、-5387.1萬(wàn)元、-6229.25萬(wàn)元、-7935.55萬(wàn)元。但公司在兩份招股書(shū)中對(duì)于2022年的業(yè)績(jī)數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)有所出入,上一份招股書(shū)中對(duì)應(yīng)虧損擴(kuò)大至5549.61萬(wàn)元,具體差異在于兩份報(bào)告中當(dāng)年的研發(fā)費(fèi)用分別為5323.17萬(wàn)元和5485.68萬(wàn)元。

目前,新通藥物(603022)旗下共有8個(gè)治療肝病的核心產(chǎn)品,其中甲磺酸普雷福韋片已經(jīng)于2024年10月獲批上市,也是新通藥物(603022)唯一的商業(yè)化管線。除此以外,MB07133和富馬酸海普諾福韋片已處于II/III期無(wú)縫連接的注冊(cè)性臨床試驗(yàn)階段,XTYW001已完成Ia期臨床試驗(yàn),XTYW007已提交IND申請(qǐng),3個(gè)在研肝病產(chǎn)品處于臨床前研發(fā)階段。

新通藥物(603022)稱(chēng),甲磺酸普雷福韋片(新舒沐)是全球首個(gè)經(jīng)HepDirect技術(shù)平臺(tái)(一種肝靶向性前藥遞送技術(shù))修飾的肝靶向治療乙肝的1類(lèi)創(chuàng)新藥(886015)產(chǎn)品,但該產(chǎn)品的商業(yè)化尚未扭轉(zhuǎn)公司的業(yè)績(jī)表現(xiàn)。2025年上半年,公司營(yíng)業(yè)收入為976.7萬(wàn)元,當(dāng)期虧損-1320.36萬(wàn)元。

在招股書(shū)中,新通藥物(603022)提示,公司預(yù)計(jì)甲磺酸普雷福韋片有望于2025年納入國(guó)家醫(yī)保目錄并于2026年開(kāi)始按照納入醫(yī)保目錄后的價(jià)格進(jìn)行銷(xiāo)售推廣,同時(shí)公司其他產(chǎn)品尚處于在研階段,需要較高的持續(xù)投入,上市后未盈利狀態(tài)預(yù)計(jì)短期內(nèi)持續(xù)存在且累計(jì)未彌補(bǔ)虧損可能繼續(xù)擴(kuò)大,因此公司存在短期內(nèi)無(wú)法進(jìn)行現(xiàn)金分紅的風(fēng)險(xiǎn)。

值得一提的是,甲磺酸普雷福韋片、MB07133和HepDirect技術(shù)平臺(tái)系新通藥物(603022)2015年通過(guò)收購(gòu)凱華公司獲得,并推動(dòng)其臨床前研究、臨床開(kāi)發(fā)及產(chǎn)業(yè)化研究。根據(jù)相關(guān)協(xié)議,新通藥物(603022)擁有上述產(chǎn)品在中國(guó)(含港澳臺(tái)地區(qū))區(qū)域內(nèi)的獨(dú)占許可使用權(quán),但需要向LGND(Ligand(LGND) Pharmaceuticals Incorporated)支付里程碑付款、特許權(quán)使用費(fèi)和專(zhuān)利維護(hù)費(fèi)。

同時(shí),作為一家計(jì)劃在科創(chuàng)板上市的創(chuàng)新藥(886015)企業(yè),新通藥物(603022)的研發(fā)投入近年大幅下滑,2023-2024年及2025年上半年分別為6209.6萬(wàn)元、2608.41萬(wàn)元和1268.62萬(wàn)元。新通藥物(603022)在招股書(shū)中稱(chēng),研發(fā)費(fèi)用主要由試驗(yàn)費(fèi)、折舊攤銷(xiāo)費(fèi)、材料費(fèi)、人工費(fèi)等構(gòu)成,2024年下降57.99%,主要系試驗(yàn)費(fèi)、折舊攤銷(xiāo)費(fèi)和材料費(fèi)下降較多。

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